医疗器械根据其风险高低分为一、二、三类,第三类产品为最高风险的产品,医疗器械安全有效直接关系人民群众健康和生命安全。因此针对医疗器械行业的管理必须精细到位,医疗器械经营企业使用计算机管理系统可以保证医疗器械在仓储配送的过程中得到最科学的监督管理。

以大医疗器械经营管理软件

集进销存、财务、质量管理于一体,该系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。

医疗器械管理软件功能详情

岗位职责和权限:支持按岗位角色进行功能授权和审批设置,实现操作权限的多级管理和灵活控制

 

多种价格支持:支持多种类型价格设置,根据不同类型价格的优先级,决定销售价格

 

符合新版GSP标准:符合新版GSP标准,全流程质量管理和操作监控,包括:首营供应商/客户申请、审批,首营商品申请、审批,资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警;完善的GSP记录查询,包括:收货记录、验收录、养护记录、盘点记录、复核记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、报溢记录等;

 

全流程效期管理:效期管理融入系统的所有流程操作中,包括入库环节的数据收集,库内的盘点、养护、近效期库存预警,出库环节的批号指定或先进先出的批号策略;

 

单品精细化管理:在入/出库环节,对需要进行单品管理的器械商品进行单品码数据采集,记录单品的入/出库信息并增减单品库存,通过库内的盘点、移位、报损、报溢功能,可对单品库存进行调整,可对单品的全流程操作进行数据跟踪;

 

第三方物流平台对接:内置第三方物流服务平台调用接口,自动上传入/出库指令并下载对应的执行结果,实现系统之间的无缝对接,不需要人工干预,降低工作难度,提升工作效率;

 

药监数据自动对接:与药监系统进行自动对接,实现药监数据无障碍上传,满足药监数据监管要求,减轻操作人员工作量,降低企业风险。

医疗器械信息管理流程图

国药集团使用以大医疗器械管理软件实施案例